
หน้าหลัก | สุขภาพดี | สุภาพสตรี | การแปลผลเลือด | โรคต่างๆ | วัคซีน | อาหารเพื่อสุขภาพ
เป็นการตรวจทางพันธุกรรม เพื่อให้ทราบว่าเด็กทารกที่จะเกิดมีโอกาสเป็นโรคทางกรรมพันธุ์หรือไม่ วิธีดีที่สุดคือตรวจทางพันธุกรรมก่อนจะตั้งครรภ์ โดยแพทย์จะซักประวัติการเจ็บป่วยในครอบครัว หรือความพิการแต่กำเนิดในครอบครัว หลังจากนั้นแพทย์ก็จะเจาะเลือดเพื่อตรวจทางกรรมพันธุ์ แต่ถ้าแพทย์สงสัยและอยากตรวจขณะตั้งครรภ์ก็สามารถตรวจได้
เมื่อไรจึงจะตรวจทางพันธุกรรม
แพทย์จะตรวจทางพันธุกรรมเมื่อท่านและหรือคู่ครองมีปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้
การตรวจต่าง ๆ
โรค Down syndrome เป็นความผิดปกติของทารกแรกคลอดซึ่งมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 ข้าง พบได้ประมาณร้อยละ 0.75 ของทารกแรกคลอดมีชีวิตทั้งหมด ซึ่งหญิงตั้งครรภ์แต่ละคนจะมีความเสี่ยงไม่เท่ากัน โดยหญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุมากกว่า 35 ปีจะมีอัตราเสี่ยงมากว่าหญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุน้อยดังนี้
| ช่วงอายุ (ปี) | พบอัตราเสี่ยง | 
| 18-34 | 0.5% | 
| 35-39 | 1.0% | 
| 40-44 | 1.5% | 
| > 45 | 4-6% | 
ดังนั้นผู้ที่ตั้งครรภ์ที่สูงอายุจะต้องตรวจโครโมโซม
การเจาะเลือดเพื่อหา alfa fetoproteine การเจาะน้ำคร่ำ การเจาะ cvs