โรคหลอดเลือดอักเสบ (Vasculitis): คู่มือข้อมูลและการดูแล
วันที่เรียบเรียง: 21 มิถุนายน 2568
ผู้เรียบเรียง: นายแพทย์ ประพันธ์ ปลื้มภานุภัทร, อายุรแพทย์, แพทย์เวชศาสตร์ครอบครัว
โรคนี้คืออะไร
โรคหลอดเลือดอักเสบ (Vasculitis) คือกลุ่มโรคที่เกิดจากการอักเสบของผนังหลอดเลือด ซึ่งอาจเป็นหลอดเลือดแดง (Arteritis), หลอดเลือดดำ (Venulitis), หรือหลอดเลือดฝอย (Capillaritis) การอักเสบอาจเกิดที่หลอดเลือดในอวัยวะเดียวหรือหลายอวัยวะ เช่น ผิวหนัง, ปอด, ไต, หัวใจ, สมอง โรคนี้พบได้ไม่บ่อย สามารถเกิดได้ทุกวัย ทุกเพศ ทุกเชื้อชาติ อาการและความรุนแรงแตกต่างกันไปตามชนิดของโรค สาเหตุไม่ชัดเจน แต่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกันผิดปกติและพันธุกรรม การรักษาหลักคือยาต้านการอักเสบ
ชนิดของโรคหลอดเลือดอักเสบ
โรคหลอดเลือดอักเสบมีหลายชนิด แบ่งตามขนาดหลอดเลือดหรืออวัยวะที่ได้รับผลกระทบ เช่น:
-
หลอดเลือดขนาดใหญ่:
-
Giant Cell Arteritis (Temporal Arteritis): อักเสบที่หลอดเลือดแดงบริเวณศีรษะ เช่น Temporal Artery พบในผู้สูงอายุ (>50 ปี)
-
Takayasu’s Arteritis: อักเสบที่หลอดเลือดแดงใหญ่ เช่น Aorta หรือ Subclavian Artery พบในหญิงวัยรุ่น-วัยกลางคน
-
หลอดเลือดขนาดกลาง:
-
Polyarteritis Nodosa (PAN): อักเสบที่หลอดเลือดแดงขนาดกลาง เช่น ไต, ลำไส้ อาจสัมพันธ์กับไวรัสตับอักเสบ B
-
Kawasaki Disease: อักเสบที่หลอดเลือดหัวใจ (Coronary Artery) ในเด็ก อาจเกิด Aneurysm
-
Buerger’s Disease (Thromboangiitis Obliterans): อักเสบที่หลอดเลือดแขนขา สัมพันธ์กับการสูบบุหรี่
-
หลอดเลือดขนาดเล็ก:
-
Wegener’s Granulomatosis (Granulomatosis with Polyangiitis, GPA): อักเสบที่ปอด, ไต, ไซนัส พร้อมก้อนเนื้อ (Granuloma)
-
Churg-Strauss Syndrome (Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis, EGPA): อักเสบที่ปอด, ผิวหนัง สัมพันธ์กับหอบหืด
-
Microscopic Polyangiitis (MPA): อักเสบที่ไต, ปอด, ผิวหนัง
-
Henoch-Schönlein Purpura (HSP): อักเสบที่ผิวหนัง, ไต, ลำไส้ พบในเด็ก มีผื่นเลือดออก
-
Hypersensitivity Vasculitis: อักเสบที่ผิวหนัง มักเกิดจากยาหรือการติดเชื้อ
-
Essential Mixed Cryoglobulinemia: อักเสบที่ผิวหนัง, ไต สัมพันธ์กับไวรัสตับอักเสบ C
-
เฉพาะอวัยวะ:
-
Central Nervous System Vasculitis: อักเสบที่สมอง
-
Behçet’s Disease: อักเสบที่ปาก, อวัยวะเพศ, ตา
สาเหตุและปัจจัยเสี่ยง
-
สาเหตุ: ไม่ทราบแน่ชัด แต่เกี่ยวข้องกับ:
-
ระบบภูมิคุ้มกันผิดปกติ (Autoimmune): เช่น การสร้างแอนติบอดี (Antibody) เช่น Antineutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) ที่ทำลายหลอดเลือด
-
พันธุกรรม: HLA Gene เพิ่มความเสี่ยง
-
การติดเชื้อ: เช่น ไวรัสตับอักเสบ B (PAN), ไวรัสตับอักเสบ C (Cryoglobulinemia)
-
ยา: เช่น Antibiotics, NSAIDs
-
สารเสพติด: เช่น Cocaine, Amphetamine
-
ปัจจัยเสี่ยง:
-
การติดเชื้อเรื้อรัง
-
โรค autoimmune อื่น เช่น SLE, Rheumatoid Arthritis
-
มะเร็งบางชนิด เช่น Leukemia
-
การได้รับเลือดหรือเกล็ดเลือด
-
กลไก: การอักเสบทำให้หลอดเลือดตีบ, อุดตัน, หรือแตก ส่งผลให้อวัยวะขาดเลือด
อาการ
อาการขึ้นกับชนิดโรค, ขนาดหลอดเลือด, และอวัยวะที่ได้รับผลกระทบ:
-
ทั่วไป: อ่อนเพลีย, ไข้, ปวดเมื่อย, เบื่ออาหาร, น้ำหนักลด
-
ผิวหนัง: ผื่นแดง, จ้ำเลือด, ผื่นตาข่าย, ตุ่มน้ำ, แผล, เนื้อตาย (เช่น HSP, Hypersensitivity Vasculitis)
-
ปอด: หอบ, ไอ, ไอเป็นเลือด, เจ็บหน้าอก (เช่น GPA, EGPA)
-
ไต: ปัสสาวะมีเลือด/โปรตีน, ความดันสูง, บวม, ไตวาย (เช่น MPA, GPA, PAN)
-
ทางเดินอาหาร: ปวดท้อง, คลื่นไส้, อาเจียน, ถ่ายเป็นเลือด, ลำไส้ทะลุ (เช่น PAN, HSP)
-
หัวใจ: เจ็บหน้าอก, กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, หัวใจวาย, Aneurysm (เช่น Kawasaki Disease, PAN)
-
สมอง: ปวดศีรษะ, อัมพฤกษ์, อัมพาต, สับสน (เช่น CNS Vasculitis)
-
เส้นประสาท: ชา, อ่อนแรง (เช่น PAN, MPA)
-
ข้อ/กล้ามเนื้อ: ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ (เช่น Cryoglobulinemia, PAN)
-
ตา: ตาแดง, ปวดตา, ตาบอด (เช่น Behçet’s Disease)
-
หู/จมูก/คอ: ไซนัสอักเสบ, ปวดหู, แผลในปาก/จมูก (เช่น GPA)
การวินิจฉัย
การวินิจฉัยต้องแยกจากโรคอื่น (เช่น SLE, การติดเชื้อ) โดยใช้:
-
ประวัติและตรวจร่างกาย: อาการ, ผื่น, ความดัน, การเต้นของชีพจร
-
ตรวจเลือด:
-
ESR, CRP สูง (บ่งชี้การอักเสบ)
-
ANCA (เช่น c-ANCA ใน GPA, p-ANCA ใน MPA)
-
โลหิตจาง, การทำงานของไต/ตับ
-
ตรวจปัสสาวะ: โปรตีน, เม็ดเลือดแดง
-
ภาพถ่ายรังสี:
-
ตัดชิ้นเนื้อ (Biopsy): จากผิวหนัง, ไต, ปอด เพื่อยืนยันการอักเสบ
-
อื่นๆ: CT/MRI สมอง (CNS Vasculitis)
การรักษา
-
เป้าหมาย: ลดการอักเสบ, ป้องกันอวัยวะเสียหาย, ควบคุมอาการ
-
ยา:
-
Corticosteroids (เช่น Prednisolone): ลดการอักเสบ
-
ยากดภูมิคุ้มกัน: Cyclophosphamide, Azathioprine, Methotrexate, Rituximab
-
ยาอื่น: Aspirin (Kawasaki Disease), Antivirals (ไวรัสตับอักเสบ)
-
Immunoglobulin (IVIG): ใน Kawasaki Disease
-
การผ่าตัด: ซ่อมหลอดเลือดโป่งพอง (เช่น Takayasu’s, Kawasaki)
-
การดูแลอาการ: รักษาความดันสูง, ไตวาย, หัวใจวาย
-
หมายเหตุ: ยามีผลข้างเคียง เช่น เม็ดเลือดขาวต่ำ, ติดเชื้อ, กระดูกพรุน
ความรุนแรงและผลข้างเคียง
การดูแลตนเอง
-
พบแพทย์สม่ำเสมอ: ติดตามอาการ, ตรวจเลือด, ปรับยา
-
หลีกเลี่ยงยาสมุนไพร: เสี่ยงมีสเตียรอยด์
-
ควบคุมโรคพื้นฐาน: เช่น ความดันสูง, เบาหวาน
-
ป้องกันการติดเชื้อ: ฉีดวัคซีนตับอักเสบ, ล้างมือ
-
ออกกำลังกายเบาๆ: ป้องกันข้อติด
-
อาหาร: ลดเกลือ, เพิ่มผักผลไม้
-
งดสูบบุหรี่/ยาเสพติด: ลดความเสี่ยง Buerger’s Disease
การป้องกัน
ควรพบแพทย์เมื่อใด
-
อาการผิดปกติ เช่น ผื่น, ไข้, ปวดข้อ, หอบ, ปัสสาวะมีเลือด
-
อาการไม่ดีขึ้นหลังใช้ยาสามัญ (เช่น Paracetamol)
-
หากสงสัยโรค อาจต้องพบแพทย์หลายครั้งเพื่อวินิจฉัย
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
-
Vasculitis คืออะไร?
-
อะไรเป็นสาเหตุของ Vasculitis?
-
Vasculitis รักษาหายได้หรือไม่?
-
อาการสำคัญของ Vasculitis คืออะไร?
-
ผื่น, ปวดข้อ, หอบ, ความดันสูง, อ่อนเพลีย
-
Vasculitis อันตรายหรือไม่?
สรุป
Vasculitis เป็นกลุ่มโรคที่หลอดเลือดอักเสบ ส่งผลต่ออวัยวะต่างๆ อาการหลากหลาย เช่น ผื่น, หอบ, ปวดท้อง การวินิจฉัยต้องใช้การตรวจหลายวิธี การรักษาคือยาต้านการอักเสบและกดภูมิคุ้มกัน ผู้ป่วยต้องติดตามแพทย์สม่ำเสมอและหลีกเลี่ยงปัจจัยเสี่ยง การรู้ข้อมูลช่วยให้จัดการโรคได้ดีขึ้น